环孢素A滴眼液的制备及质量控制

目的:研究环孢素A滴眼液的制备,建立质量控制方法.方法:采用蓖麻油制备环孢索A滴眼液,用高效液相色谱(HPLC)法[1]测定制剂中环孢素A的含量,观察家兔刺激性试验,并对制剂的稳定性进行考察.结果:环孢素A在120～800 mg·L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.48%,RSD为0.58%.结论:该制剂制备工艺简便,质控方法准确、可靠,稳定性良好,无刺激性,可满足临床用药需要.     

加味六君子汤治疗视疲劳的临床观察

视疲劳又称眼疲劳,中医称"肝劳"[1].主要症状为眼不能久视,喜闭眼.可伴有眼痛、眼胀、眼干、眼花、流泪、异物感,或兼有头痛、头晕、失眠等证.该病临床多见,且发病率日趋增高,目前缺乏有效的治疗方法.我们采用加味六君子汤治疗视疲劳患者40例,疗效满意,现总结报道如下.     

高效液相色谱法测定黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量

目的 :应用高效液相色谱法测定黄芩颗粒饮片中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为Alltech色谱柱 (4 6mm× 1 50mm ,5μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (50∶50∶0 2 ) ,检测波长为 2 74nm ,流速为 1 0ml/min ,柱温 :30℃。结果 :黄芩苷在 0 0 94～0 564μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系 (r=0 9996) ;平均加样回收率为 97 63 % ,RSD =0 45 % (n =5)。结论 :本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

尼群地平片含量均匀度检测法的改进

尼群地平片收载于中国药典 1995年版[1] ,是一种常用抗高血压药 ,为选择作用于血管平滑肌的钙拮抗剂。其含量均匀度检查法操作步骤繁琐、重复。笔者对其加以改进 ,取得满意结果。1　仪器和试药岛津ｕＶ 2 6 5紫外一可见分光光度计、无水乙醇 (分析纯 ) ;尼群地平片 ;批号 9712 17、9712 18、9712 19(Ａ厂生产 ) ;980 2 12、96 0 5 18(Ｂ厂生产 )。2　方法和结果取本品 1片 ,置乳钵中 ,研细 ,加无水乙醇分次转移至 10 0ｍｌ量瓶中 ,时时振摇 ,使尼群地平溶解 ,加无水乙醇至刻度 ,摇匀 ,滤过 ,精密量取续滤液 5ｍｌ ,置另一 10 0ｍｌ量瓶中 ,…     

尼群地平片溶出度考察

目的：考察不同厂家生产的尼群地平片溶出度,为选购该药提供参考。方法：用紫外分光光度法测定尼群地平片的溶出度并行比较。结果：５ 个厂家生产的片剂溶出度差异悬殊,６０ｍｉｎ 累积溶出量,最高的达（９４５５ ±０６１） ％ ,最低的为（６７３９ ±２２２） ％ 。结论：建议溶出度较低的厂家酌情改进生产工艺,提高尼群地平片剂的溶出度。     

高效液相色谱法测定黄芩颗粒饮片中黄芩苷含量

目的:应用高效液相色谱法测定黄芩颗粒饮片中黄芩苷含量。方法:色谱柱为Alltech色谱柱(4 6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸( 50∶50∶0 2 ),检测波长为274nm,流速为1 0ml/min,柱温30℃。结果:黄芩苷在0 .094 ~0. 564μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0. 9996),平均加样回收率为97. 63%,RSD=0 .45% (n=5)。结论:高效液相色谱法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

阿昔洛韦羟丙基-β-环糊精包合物滴眼液的制备及质量控制

目的:建立阿昔洛韦羟丙基-β-环糊精包合物滴眼液的制备工艺及质量控制方法。方法:采用饱和水溶液法制备阿昔洛韦羟丙基-β-环糊精包合物滴眼液,高效液相色谱法测定制剂中阿昔洛韦的含量,考察制剂稳定性及对兔眼刺激性。结果:阿昔洛韦标准曲线在5～40mg.L-1之间有较好的线性关系(r=0.9997),含量测定平均回收率为(100.36±1.17)%,日内、日间RSD分别小于1.23%,1.19%;制剂稳定性良好,对家兔眼无刺激性。结论:本制备工艺简单,质控方法可靠,可满足眼科临床用药需要。     

硫樟脑洗剂中硫含量的测定

目的 建立硫樟脑洗剂中硫含量的测定方法 .方法 利用硫在亚硫酸钠溶液中定量生成的硫代硫酸钠,采用碘量法测定硫的含量.结果 3个浓度样品(分别为处方量的80%、100%、120%)的平均回收率为96.2%,RSD为0.4%.结论 本法操作简单,准确实用,可用于硫樟脑洗剂的含量测定.